第49章 澄州药企三巨头
【不良资产追债系统启动中……】
【开始检测宿主当前状态……】
【检测完毕】
【姓名:金泽峰】
【当前身份:资产保全部边缘人(岗位待定)】
【当前等级:新手追贷人(50/100)】
【开始检测宿主历史任务......】
【宿主查询“派森生物”工商信息】
【宿主与财务总监直接对话】
【宿主确认不良资产实控人已发生变更,并确认不良资产的真实使用用途】
【宿主在“派森生物”企业实地考察,当地工商办咨询,私人银行渠道查询,进行了多方向的高强度调查】
【宿主初步确认还款来源信息】
【还款来源目标:新股东“杨先”】
【宿主与目标相关人罗蓓产生了直接沟通,顺利达成系统节点任务要求】
【检测完毕,关键任务已刷新】
【鉴于宿主率先与目标相关人产生联系,本系统将调整方向,任务优先聚焦于相关人“罗蓓”】
【关键任务:取得罗蓓背景信息资料】
【达成条件1:取得罗蓓工作地点信息】
【达成条件2:取得罗蓓工作环境信息】
【达成条件3:取得罗蓓工作职位信息】
【达成条件4:取得罗蓓教育背景信息】
【宿主在四个达成条件中,只需达成三个,便可获取全部奖励和经验值】
【如达成条件失败,系统将根据宿主达成情况按比例给予奖励】
【当前达成:已取得罗蓓工作地点信息】
【关键任务总奖励:15000RMB,30点经验值】
【祝宿主旗开得胜,武运昌隆!】
谢谢你,深蓝。
金泽峰睁开眼,看到桌对面那张令人心旷神怡的脸庞开始歪着头、撑着脸,笑盈盈注视着他。
赵贝贝笑着问:
“跟本公主吃完饭,就突然进入贤者时间了?”
这句话把金泽峰呛到了,脑中的系统非常识趣地消失。
金泽峰说:
“被你们邢行长还有零售市场部的几个家伙气蒙了,怎么一个个的都欺负我这个新人,还有没有天理了。”
赵贝贝捂嘴笑了笑,然后举杯庆祝这美好的一天,结束了在麻雀酒馆的晚餐。
第二天,周四,清晨。
澄州,星澄区,生物医药产业基地二期。
金泽峰在一片巨大的产业园的南门口,等待着郑褚。
前一晚,在和赵贝贝分别后,他便打电话给邢志刚行长,问他能否借用郑褚两天时间,出去办点事。
“金老师,包括我在内,古城支行零售条线全体员工听候您指示,你想要多久就用多久!
我就是个帮你在信乎系统里给员工点‘外出’审批的工具人罢了!”
邢志刚行长是如此回答的。
金泽峰连声感谢,不过他知道邢行肯这么答应他也是有隐藏的条件的。
看来,下次信用卡中心的大领导来古城支行表彰的时候,自己免不了得去一趟古城支行了。
嗯,采访的稿子就委托给赵贝贝写写得了,谁这小丫头昨晚不光拿了我的咨询经费,还一副幸灾乐祸的样子。
但是,这也印证了金泽峰之前对邢志刚的判断。
他已经明白为何邢志刚能在银行体系内平步青云,并且在私人银行客户领域斩获头角。
这绝不是是信民银行澄州分行里,一些爱嚼舌根子的家伙只会说邢志刚是运气好,走大运而已。
一个如此会给下属提供情绪价值,并且不吝啬手里的奖金和经费的上司,
试问,哪个员工不喜欢这样的领导,不会想着为他好好干活?
那些只会说别人运气好、却看不到别人核心价值和长期经营的人,才是真正的井底之蛙。
金泽峰晃晃脑袋,见郑褚还没来,便转过身,细细打量身后这一大片为生物医药公司量身打造的产业基地。
澄州星澄区的生物医药产业基地一共有三期。
每一期产业园占地200亩,足足有二十个足球场拼起来的大小。
金泽峰有种直觉,当初在规划设计这个野心勃勃的生物医药产业基地时,是有意为之。
恰到好处的,澄州三家最顶尖的生物医药公司挨个分在了三期产业园里。
医药基地一期南端,靠近直通苏港市苏家港港口的高架公路的,是江东省医药市值排名第一的德药集团。
医药基地二期东侧,从地铁站出来或者开车进入生物医药基地片区便能一眼看到最亮眼招牌的,是市值排名第二的和瑞生物。
医药基地三期西头,那个创始人盛安然挥舞着支票建造出整个江东省最豪华大气的医药大楼的,是排第三的强盛医药。
金泽峰了解到杨先中间人罗蓓所就职的和瑞生物后,查询资料,才对这三家药企有了些概念。
三家都同处一个生物医药领域做生意,但他们经营模式和发家历史却大相径庭。
排名第一的德药集团,以承接海外跨国大型医药企业大量的药物研发生产订单生意而闻名遐迩。
学术上,会将这种商业模式称之为CDMO:
药品研发生产外包服务。
用所熟知的手机生产来类比,海外的跨国大药企就像是某个水果手机,只负责药物源头的研发和设计。
完成一个药品设计后,他们将所有设计好的专利图纸和临床测试标准打包发送给德药集团。
德药集团收到这些图纸、样件和要求后,便开始在东国物色合适的原材料。
采购完成后,便在澄州医药基地的大工厂里开始加工,最后完成药品的生产后,再统一拉到苏家港海运发送给跨国药企客户。
德药集团在整个江东省药企中,是产线、设备、技术员最为完整的,因此拿到的海外订单也是最多的。
甚至,有些海外医药客户不愿意进行药品的临床测试,便会一并委托德药集团进行。
临床测试,或者叫临床试验,是新药研发中至关重要的一环。
一款药品需要多个临床试验的结果达标后,以证明它安全、有效,才能获得批准上市。
德药集团的临床试验业务范围,涵盖了从最开始的小白鼠测试到最终的医院人体测试,来满足那些医药巨头客户形形色色的需求。
一般,药企在第三期的人体临床测试获得合格后,便能收到相关部门颁发的合格批复,取得量产最终药物的资格。
在东国,测试合格的标准、审核由东国药品管理局制定、答复;
在美利坚,测试通过的批复由美利坚药品监督部进行,这个部门简称为FDA。
能取得FDA的批复,意味着你的药,可以卖给除了东国外任意一个国家。
但就和所有代工厂一样,德药集团的利润率并不突出,远远低于行业平均水平。
有不少人戏称德药集团便是医药界的富康康。
金泽峰的目光从远处的生物医药基地一期拉回。
脑中的信息织网来到了排名第二和第三的药企:
和瑞生物和强盛医药!

